Номер РУ ФСР 2011/09822

Аптечка индивидуальная АИ-4 по ТУ 9398-004-18649014-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.170

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09822 на медицинское изделие «Аптечка индивидуальная АИ-4 по ТУ 9398-004-18649014-2010» производства ФГУП "ГосЗМП" выдано Росздравнадзором 15 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.03.2011
Дата внесения изменений
31.08.2017
Период действия версии
с 31.08.2017 до 09.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "ГосЗМП"
111024, Россия, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 23
Заявитель
ФГУП "ГосЗМП"
111024, Россия, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 23
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.170
Аптечки и сумки санитарные для оказания первой помощи
Код ОКП
939812
Аптечки

История изменений 2

ДатаТипОписание
09.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
31.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.08.2018ФСР 2011/09822Аптечка индивидуальная АИ-4 по ТУ 9398-004-18649014-2010Действует
31.08.2017ФСР 2011/09822Аптечка индивидуальная АИ-4 по ТУ 9398-004-18649014-2010Внесено изменение
12.04.2013ФСР 2011/09822Аптечка индивидуальная АИ-4 по ТУ 9398-004-18649014-2010Внесено изменение
15.03.2011ФСР 2011/09822Аптечка индивидуальная АИ-4 по ТУ 9398-004-18649014-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аптечка индивидуальная АИ-4 по ТУ 9398-004-18649014-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09822»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ГосЗМП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09822?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.