zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/6179

Фрезерно-шлифовальный станок KaVo ARCTICA Engine, с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКП: 945220

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6179 выдано Росздравнадзором 28.08.2017 на медицинское изделие «Фрезерно-шлифовальный станок KaVo ARCTICA Engine, с принадлежностями» производства "Кальтенбах энд Фойгт ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918034
Дата первичной регистрации
28.08.2017
Период действия версии
с 28.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кальтенбах энд Фойгт ГмбХ"
Германия, Kaltenbach & Voigt GmbH, Bismarckring 39, 88400 Biberach, Germany
Заявитель
ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"
195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
Представитель в РФ
ООО "И ЭЙЧ РУССЛАНД"
195112, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ МАЛООХТИНСКИЙ, Д. 64, ЛИТЕРА В, ПОМЕЩ. 26Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6179 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кальтенбах энд Фойгт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.08.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Фрезерно-шлифовальный станок KaVo ARCTICA Engine, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Фрезерно-шлифовальный станок KaVo ARCTICA Engine

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6179»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кальтенбах энд Фойгт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6179?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.