Аппарат для электростимуляции «НейСи-3М» с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10004 на медицинское изделие «Аппарат для электростимуляции «НейСи-3М» с принадлежностями» производства ЧП "ВЭЛ" выдано Росздравнадзором 24 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137476
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2011
- Дата внесения изменений
- 28.04.2017
- Период действия версии
- с 28.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЧП "ВЭЛ"04136, Украина, г. Киев, ул. Северо-Сырецкая, д. 3
- Заявитель
- ООО "М-СИ"454006, Россия, г. Челябинск, ул. 3 Интернационала, д. 63, пом. 12
- Представитель в РФ
- ООО "М-СИ"454006, Россия, г. Челябинск, ул. 3 Интернационала, д. 63, пом. 12
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.04.2017 | ФСЗ 2011/10004 | Аппарат для электростимуляции «НейСи-3М» с принадлежностями | Действует |
| 24.06.2011 | ФСЗ 2011/10004 | Аппарат для электростимуляции «НейСи-3М» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для электростимуляции "НейСи-3М" с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10004»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЧП "ВЭЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10004?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.