Протез голени модульный комбинированный по ТУ 9396-060-55220088-2004 в следующих исполнениях: ПН3-87 и ПН3-87.01
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11437 на медицинское изделие «Протез голени модульный комбинированный по ТУ 9396-060-55220088-2004 в следующих исполнениях: ПН3-87 и ПН3-87.01» производства ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации выдано Росздравнадзором 20 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2011
- Период действия версии
- с 20.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, 94
- Заявитель
- ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, 94
- Представитель в РФ
- ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, 94
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный комбинированный по ТУ 9396-060-55220088-2004 в следующих исполнениях: ПН3-87 |
| 02 | Протез голени модульный комбинированный по ТУ 9396-060-55220088-2004 в следующих исполнениях: ПН3-87.02 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11437»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11437?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.