zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/11438

Протез бедра ПН6-ОБ по ТУ 9396-002-29314950-2002

НедействительноКласс 1ОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11438 выдано Росздравнадзором 20.07.2011 на медицинское изделие «Протез бедра ПН6-ОБ по ТУ 9396-002-29314950-2002» производства ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.07.2011
Период действия версии
с 20.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России
305029, Россия, Курская область, г. Курск, Южный пер., д. 16 а
Заявитель
ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России
305029, Россия, Курская область, г. Курск, Южный пер., д. 16 а
Представитель в РФ
ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России
305029, Россия, Курская область, г. Курск, Южный пер., д. 16 а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939626
- бедра

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11438 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.07.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез бедра ПН6-ОБ по ТУ 9396-002-29314950-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Протез бедра ПН6-ОБ по ТУ 9396-002-29314950-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11438»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11438?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.