Аптечка мамы и малыша «Виталфарм» по ТУ 9398-042-85535470-2016
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6093 на медицинское изделие «Аптечка мамы и малыша «Виталфарм» по ТУ 9398-042-85535470-2016» производства ЗАО "Виталфарм" выдано Росздравнадзором 10 августа 2017 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2017
- Период действия версии
- с 10.08.2017 до 28.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Виталфарм"187322, Россия, Ленинградская область, Кировский район, г.п. Синявино, ул. Садовая, д. 2
- Заявитель
- ЗАО "Виталфарм"187322, Россия, Ленинградская область, Кировский район, г.п. Синявино, ул. Садовая, д. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.170Аптечки и сумки санитарные для оказания первой помощи
- Код ОКП
- 939812Аптечки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.05.2018 | РЗН 2017/6093 | Аптечка мамы и малыша «Виталфарм» по ТУ 9398-042-85535470-2016 | Действует |
| 10.08.2017 | РЗН 2017/6093 | Аптечка мамы и малыша «Виталфарм» по ТУ 9398-042-85535470-2016 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аптечка мамы и малыша "Виталфарм", состав № 1: |
| 02 | II. "Аптечка мамы и малыша "Виталфарм", Состав № 2: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6093»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Виталфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6093?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.