zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2010/06603

Бандаж грыжевой скротальный с жестким поясом (с двумя пружинами) двусторонний БН5-26 по ТУ 9396-087-55220088-2007

НедействительноКласс 1ОКП: 939691

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06603 выдано Росздравнадзором 28.01.2010 на медицинское изделие «Бандаж грыжевой скротальный с жестким поясом (с двумя пружинами) двусторонний БН5-26 по ТУ 9396-087-55220088-2007» производства ФГУП "Липецкое ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.01.2010
Период действия версии
с 28.01.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Липецкое ПрОП" Минздравсоцразвития России
398059, Россия, Липецкая область, г. Липецк, ул.Фрунзе, д.5а
Заявитель
ФГУП "Липецкое ПрОП" Минздравсоцразвития России
398059, Россия, Липецкая область, г. Липецк, ул.Фрунзе, д.5а
Представитель в РФ
ФГУП "Липецкое ПрОП" Минздравсоцразвития России
398059, Россия, Липецкая область, г. Липецк, ул.Фрунзе, д.5а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939691
Бандажи / грыжевые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06603 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Липецкое ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.01.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Бандаж грыжевой скротальный с жестким поясом (с двумя пружинами) двусторонний БН5-26 по ТУ 9396-087-55220088-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Бандаж грыжевой скротальный с жестким поясом (с двумя пружинами) двусторонний БН5-26

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06603»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Липецкое ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06603?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.