Аппарат для аутотрансфузии «ТРАНСФЭЛ» по ТУ 9444-001-05601037-2015
ДействуетКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4712 на медицинское изделие «Аппарат для аутотрансфузии «ТРАНСФЭЛ» по ТУ 9444-001-05601037-2015» производства АО "НТЦ ЭЛИНС" выдано Росздравнадзором 8 сентября 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914282
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2016
- Дата внесения изменений
- 22.12.2016
- Период действия версии
- с 22.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НТЦ ЭЛИНС"124460, Россия, Москва, г. Зеленоград, Панфиловский проспект, д. 4, стр. 1, пом. V, комн. 1-9Юр. адрес: 124460, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Панфиловский проспект, д. 4, стр. 1, пом. V, комн. 1-9
- Заявитель
- АО "НТЦ ЭЛИНС"124460, Россия, Москва, г. Зеленоград, Панфиловский проспект, д. 4, стр. 1, пом. V, комн. 1-9Юр. адрес: 124460, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Панфиловский проспект, д. 4, стр. 1, пом. V, комн. 1-9
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2016 | РЗН 2016/4712 | Аппарат для аутотрансфузии «ТРАНСФЭЛ» по ТУ 9444-001-05601037-2015 | Действует |
| 08.09.2016 | РЗН 2016/4712 | Аппарат для аутотрансфузии «ТРАНСФЭЛ» по ТУ 9444-001-05601037-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для аутотрансфузии "ТРАНСФЭЛ" по ТУ 9444-001-05601037-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4712»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НТЦ ЭЛИНС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4712?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.