Пульсоксиметр ri-fox
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00483 выдано Росздравнадзором 03.12.2007 на медицинское изделие «Пульсоксиметр ri-fox» производства "Рудольф Ристер ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2007
- Дата внесения изменений
- 10.02.2017
- Период действия версии
- с 10.02.2017 до 08.10.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Рудольф Ристер ГмбХ"Германия, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
- Заявитель
- ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
- Представитель в РФ
- ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944100Приборы для функциональной диагностики измерительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00483 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Рудольф Ристер ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пульсоксиметр ri-fox» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.10.2021 | ФСЗ 2007/00483 | Пульсоксиметр ri-fox N | Действует |
| 03.12.2007 | ФСЗ 2007/00483 | Пульсоксиметр ri-fox | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пульсоксиметр ri-fox |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00483»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рудольф Ристер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00483?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.