Аппараты лазерные офтальмологические с принадлежностями моделей Q-Las 10, Classic G
ДействуетКласс 2BОКП: 944240
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5340 на медицинское изделие «Аппараты лазерные офтальмологические с принадлежностями моделей Q-Las 10, Classic G» производства "А.Р.С. Лазер ГмбХ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914462
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 13.02.2017
- Период действия версии
- с 13.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "А.Р.С. Лазер ГмбХ"Германия, A.R.C. Laser GmbH, 90411 Nurnberg, Bessemerstrasse 14, Germany
- Заявитель
- ООО "Гранд Оптикс"127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д.14, стр. 4
- Представитель в РФ
- ООО "Гранд Оптикс"127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д.14, стр. 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.02.2017 | РЗН 2017/5340 | Аппараты лазерные офтальмологические с принадлежностями моделей Q-Las 10, Classic G | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2851 | Аппараты лазерные офтальмологические с принадлежностями моделей Q-Las 10, Classic G, Trabeculas (см. Приложение на 3 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Основной состав аппарата Q-Las |
| 02 | 2. Основной состав аппарата Classic G |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5340»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "А.Р.С. Лазер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5340?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.