Контейнер для переноса баночек для анализов КПБ-01 по ГИКС.942849.103 ТУ
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08845 на медицинское изделие «Контейнер для переноса баночек для анализов КПБ-01 по ГИКС.942849.103 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914113
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.11.2016
- Период действия версии
- с 21.11.2016 до 26.03.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 26.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 21.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.09.2022 | ФСР 2010/08845 | Контейнер для переноса баночек для анализов КПБ-01 по ГИКС.942849.103 ТУ | Действует |
| 26.03.2020 | ФСР 2010/08845 | Контейнер для переноса баночек для анализов КПБ-01 по ГИКС.942849.103 ТУ | Внесено изменение |
| 21.11.2016 | ФСР 2010/08845 | Контейнер для переноса баночек для анализов КПБ-01 по ГИКС.942849.103 ТУ | Внесено изменение |
| 15.09.2010 | ФСР 2010/08845 | Контейнер для переноса баночек для анализов КПБ-01 по ГИКС.942849.103 ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнер для переноса баночек для анализов КПБ-01 по ГИКС.942849.103 ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08845»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08845?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.