Номер РУ ФСР 2011/10104

Электростимулятор «Стимэл-01М» по ГИКС.941514.101 ТУ

ДействуетКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10104 на медицинское изделие «Электростимулятор «Стимэл-01М» по ГИКС.941514.101 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 11 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914106
Дата первичной регистрации
11.02.2011
Дата внесения изменений
20.12.2016
Период действия версии
с 20.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 3

ДатаТипОписание
12.12.2018Выдан дубликат РУ
20.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
16.05.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.12.2016ФСР 2011/10104Электростимулятор «Стимэл-01М» по ГИКС.941514.101 ТУДействует
16.05.2014ФСР 2011/10104Электростимулятор «Стимэл-01М» по ГИКС.941514.101 ТУВнесено изменение
11.02.2011ФСР 2011/10104Электростимулятор «Стимэл-01» по ГИКС.941514.101 ТУВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Электростимулятор "Стимэл-01М" по ГИКС.941514.101 ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10104»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10104?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.