Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03607 на медицинское изделие «Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage» производства "Лаборатории ВИВАСИ" выдано Росздравнадзором 13 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917690
- Дата первичной регистрации
- 13.02.2009
- Дата внесения изменений
- 25.11.2016
- Период действия версии
- с 25.11.2016 до 22.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатории ВИВАСИ"Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires VIVACY, 252, rue Douglas Engelbart, Archamps Technopôle, 74160 Archamps, France
- Заявитель
- ООО "Вестпорт компани"215113, Россия, Смоленская область, г. Вязьма, ул. Бозня 2-я
- Представитель в РФ
- ООО "Вестпорт компани"215113, Россия, Смоленская область, г. Вязьма, ул. Бозня 2-я
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.08.2020 | Выдан дубликат РУ | |
| 25.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 25.01.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.09.2020 | ФСЗ 2009/03607 | Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage | Действует |
| 25.11.2016 | ФСЗ 2009/03607 | Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage | Внесено изменение |
| 13.02.2009 | ФСЗ 2009/03607 | Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 25.01.2011 | ФСЗ 2009/03607 | Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage M Lidocaine |
| 02 | Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage Special Lips Lidocaine; |
| 03 | Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage Hydro max |
| 04 | Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage Hydro |
| 05 | Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики Stylage S |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03607»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатории ВИВАСИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03607?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.