Номер РУ РЗН 2017/5647

Системы видеоэндоскопические с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5647 выдано Росздравнадзором 18.04.2017 на медицинское изделие «Системы видеоэндоскопические с принадлежностями» производства "Страйкер Эндоскопи", подразделение "Страйкер Корпорейшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.04.2017
Период действия версии
с 18.04.2017 до 20.09.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Страйкер Эндоскопи", подразделение "Страйкер Корпорейшн"
США, Stryker Endoscopy, a Division of Stryker Corporation, 5900 Optical Court, San Jose CA 95138, USA
Заявитель
ООО "СТРАЙКЕР"
125167, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 39, СТР. 80, ЭТ 3 Ч ПОМ 1
Представитель в РФ
ООО "СТРАЙКЕР"
125167, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 39, СТР. 80, ЭТ 3 Ч ПОМ 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5647 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Страйкер Эндоскопи", подразделение "Страйкер Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.04.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Системы видеоэндоскопические с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
20.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.08.2025РЗН 2017/5647Системы видеоэндоскопические с принадлежностямиДействует
20.09.2021РЗН 2017/5647Системы видеоэндоскопические с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Система видеоэндоскопическая 1488
02Система видеоэндоскопическая Precision в составе:
03Система видеоэндоскопическая 1588 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5647»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Страйкер Эндоскопи", подразделение "Страйкер Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5647?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.