Номер РУ ФСЗ 2011/09090

Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09090 на медицинское изделие «Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril, с принадлежностями» производства "Тикан Швейц АГ" выдано Росздравнадзором 25 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917382
Дата первичной регистрации
25.02.2011
Дата внесения изменений
01.11.2016
Период действия версии
с 01.11.2016 до 23.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тикан Швейц АГ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, Тесаn Schweiz AG, Seestrasse 103, CH-8708 Mannedorf, Switzerland
Заявитель
ООО "ИЛС"
115035, Г.МОСКВА, УЛ САДОВНИЧЕСКАЯ, Д. 20, СТР. 2
Представитель в РФ
ООО "ИЛС"
115035, Г.МОСКВА, УЛ САДОВНИЧЕСКАЯ, Д. 20, СТР. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
01.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
13.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.03.2026ФСЗ 2011/09090Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril, с принадлежностямиДействует
01.11.2016ФСЗ 2011/09090Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril, с принадлежностямиВнесено изменение
13.10.2015ФСЗ 2011/09090Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril, с принадлежностямиВнесено изменение
25.02.2011ФСЗ 2011/09090Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril 75,
02Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril (100 series),
03Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril (150 series),
04Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril (Neon 100 series),
05Станция роботизированная для дозирования жидкостей для медицинских и лабораторных исследований Xiril (Neon 150 series);

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09090»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тикан Швейц АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09090?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.