zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/5431

Аппарат рентгеновский дентальный переносной JYF-10A

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5431 выдано Росздравнадзором 27.02.2017 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский дентальный переносной JYF-10A» производства "Циндао Чжунлянь Хайнуо Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916607
Дата первичной регистрации
27.02.2017
Период действия версии
с 27.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Циндао Чжунлянь Хайнуо Медикал Текнолоджи Ко., Лтд."
Китай, Qingdao Zhonglian Hainuo Medical Technology Co., Ltd., No. 26, Wushi zhi Road, Shibei District, Qingdao, China
Заявитель
ООО "НОВГОДЕНТ"
355003, КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ,ГОРОД СТАВРОПОЛЬ,УЛИЦА МИРА, ДОМ 367/21
Представитель в РФ
ООО "НОВГОДЕНТ"
355003, КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ,ГОРОД СТАВРОПОЛЬ,УЛИЦА МИРА, ДОМ 367/21
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5431 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Циндао Чжунлянь Хайнуо Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 27.02.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат рентгеновский дентальный переносной JYF-10A» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат рентгеновский дентальный переносной JYF-10A в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5431»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Циндао Чжунлянь Хайнуо Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5431?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.