Номер РУ РЗН 2017/5372

Система компрессорная ингаляционная InnoSpire

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5372 на медицинское изделие «Система компрессорная ингаляционная InnoSpire» производства "Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд." выдано Росздравнадзором 10 февраля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.02.2017
Период действия версии
с 10.02.2017 до 14.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд."
Великобритания, Дальнее зарубежье, Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd., Chichester Business Park, City Fields Way, Tangmere, Chichester PO20 2FT, UK
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.02.2018РЗН 2017/5372Система компрессорная ингаляционная InnoSpireДействует
10.02.2017РЗН 2017/5372Система компрессорная ингаляционная InnoSpireВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
011. InnoSpire Elegance
022. InnoSpire Essence

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5372»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5372?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.