Номер РУ ФСЗ 2011/10654

Блок управления эндоскопический для эндохирургических систем, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10654 на медицинское изделие «Блок управления эндоскопический для эндохирургических систем, с принадлежностями» производства "Олимпас Винтер энд Ибе ГмбХ" выдано Росздравнадзором 19 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913740
Дата первичной регистрации
19.10.2011
Дата внесения изменений
29.09.2016
Период действия версии
с 29.09.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Олимпас Винтер энд Ибе ГмбХ"
Германия, Olympus Winter & Ibe GmbH, Kuehnstr. 61, 22045 Hamburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Olympus Winter & Ibe GmbH, Kuehnstr. 61, 22045 Hamburg, Germany
Заявитель
ООО "ОЛИМПАС МОСКВА"
107023, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, 27, СТР.8
Представитель в РФ
ООО "ОЛИМПАС МОСКВА"
107023, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, 27, СТР.8
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.09.2016ФСЗ 2011/10654Блок управления эндоскопический для эндохирургических систем, с принадлежностямиДействует
19.10.2011ФСЗ 2011/10654Блок управления эндоскопический для эндохирургических систем, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01I. Блок управления эндоскопический VMC-7 (WD15007A)
02II. Блок управления эндоскопический VMC-10 (WD15010A)
03III. Блок управления эндоскопический дополнительный VMR-10 (WD15011A)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10654»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Олимпас Винтер энд Ибе ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10654?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.