Пластырь от сухих мозолей интенсив Compeed
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939300
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3033 на медицинское изделие «Пластырь от сухих мозолей интенсив Compeed» производства "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С." выдано Росздравнадзором 8 сентября 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2015
- Дата внесения изменений
- 21.07.2016
- Период действия версии
- с 21.07.2016 до 04.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С."Франция, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Santé Beauté France S.A.S., Route de Retortat, 51120, Sézanne, France
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.07.2020 | РЗН 2015/3033 | Пластырь от сухих мозолей интенсив Compeed | Действует |
| 04.12.2018 | РЗН 2015/3033 | Пластырь от сухих мозолей интенсив Compeed | Внесено изменение |
| 21.07.2016 | РЗН 2015/3033 | Пластырь от сухих мозолей интенсив Compeed | Внесено изменение |
| 08.09.2015 | РЗН 2015/3033 | Пластырь от сухих мозолей интенсив Compeed | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь от сухих мозолей интенсив Compeed |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3033»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон энд Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3033?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.