Номер РУ ФСР 2010/07434

Устройство для проведения искусственного дыхания - «рот-устройство-рот» УДР (одноразового применения) по ТУ 9444-009-26528997-10

ДействуетКласс 1ОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07434 на медицинское изделие «Устройство для проведения искусственного дыхания - «рот-устройство-рот» УДР (одноразового применения) по ТУ 9444-009-26528997-10» производства ООО НПФ "МИРАЛ" выдано Росздравнадзором 4 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
04.05.2010
Дата внесения изменений
25.08.2016
Период действия версии
с 25.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ "МИРАЛ"
394036, ВОРОНЕЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ВОРОНЕЖ, УЛ. ФРИДРИХА ЭНГЕЛЬСА, Д.34, 33
Заявитель
ООО НПФ "МИРАЛ"
394036, ВОРОНЕЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ВОРОНЕЖ, УЛ. ФРИДРИХА ЭНГЕЛЬСА, Д.34, 33
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.08.2016ФСР 2010/07434Устройство для проведения искусственного дыхания - «рот-устройство-рот» УДР (одноразового применения) по ТУ 9444-009-26528997-10Действует
04.05.2010ФСР 2010/07434Устройство для проведения искусственного дыхания - «рот-устройство-рот» УДР (одноразового применения) по ТУ 9444-009-26528997-10Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство для проведения искусственного дыхания - "рот-устройство-рот" УДР (одноразового применения) по ТУ 9444-009-26528997-10

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07434»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "МИРАЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07434?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.