Спрей назальный «РИНОЛАЙФ» 50 мл по ТУ 9398-010-61533319-2016
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5032 на медицинское изделие «Спрей назальный «РИНОЛАЙФ» 50 мл по ТУ 9398-010-61533319-2016» производства ООО "АОС ПРОМ" выдано Росздравнадзором 24 ноября 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.11.2016
- Период действия версии
- с 24.11.2016 до 26.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АОС ПРОМ"140126, Россия, Московская область, Раменский район, д. Тимонино, уч. № 144, здание склад № 144
- Заявитель
- ООО "БИОФАРМРУС"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, стр. 49, помещ. 1, ком. 65
- Представитель в РФ
- ООО "БИОФАРМРУС"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, стр. 49, помещ. 1, ком. 65
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.05.2017 | РЗН 2016/5032 | Спрей назальный «РИНОЛАЙФ» 50 мл по ТУ 21.20.23-010-61533319-2017 | Действует |
| 24.11.2016 | РЗН 2016/5032 | Спрей назальный «РИНОЛАЙФ» 50 мл по ТУ 9398-010-61533319-2016 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Спрей назальный «РИНОЛАЙФ»; |
| 02 | 2. Спрей назальный «РИНОЛАЙФ ФОРТЕ». |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5032»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АОС ПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5032?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.