Налокотник эластичный, модель 101
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09117 на медицинское изделие «Налокотник эластичный, модель 101» производства ООО Лиепайской специальной экономической зоны "ЛАУМА ФАБРИКС" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 09.09.2016
- Период действия версии
- с 09.09.2016 до 17.11.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО Лиепайской специальной экономической зоны "ЛАУМА ФАБРИКС"Латвия, Ближнее зарубежье, Liepajas specialas ekonomiskas zonas, Ziemeļu iela 19, Liepaja, LV-3405, Latvijas RepublikaЮр. адрес: Латвия, Ближнее зарубежье, Liepājās speciālās ekonomiskās zonas "LAUMA FABRICS" SIA, Ziemeļu ielā 19, Liepāja, LV-3405, Latvijas Republika
- Заявитель
- АО "АВАНГАРД"125212, Россия, Москва, Кронштадтский б-р, д. 7А, стр. 1, этаж 5, помещ. I, ком. 1-5
- Представитель в РФ
- АО "АВАНГАРД"125212, Россия, Москва, Кронштадтский б-р, д. 7А, стр. 1, этаж 5, помещ. I, ком. 1-5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 17.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 26.08.2020 | Выдан дубликат РУ | |
| 09.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 24.02.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.09.2022 | ФСЗ 2011/09117 | Налокотник эластичный, модель 101 | Действует |
| 17.11.2020 | ФСЗ 2011/09117 | Налокотник эластичный, модель 101 | Внесено изменение |
| 09.09.2016 | ФСЗ 2011/09117 | Налокотник эластичный, модель 101 | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2526 | Налокотник эластичный, модель 101 | Внесено изменение |
| 24.02.2011 | ФСЗ 2011/09117 | Налокотник эластичный, модель 101 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Налокотник эластичный, модель 101 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09117»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Лиепайской специальной экономической зоны "ЛАУМА ФАБРИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09117?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.