Номер РУ РЗН 2016/5194

Стент EndoSil силиконовый мочеточниковый в наборе для установки

ДействуетКласс 2BОКП: 939818

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5194 на медицинское изделие «Стент EndoSil силиконовый мочеточниковый в наборе для установки» производства "РОКАМЕД Франс" выдано Росздравнадзором 26 декабря 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913551
Дата первичной регистрации
26.12.2016
Период действия версии
с 26.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РОКАМЕД Франс"
Франция, ROCAMED France, ZI de Signes - Allѐe de Stokholm, 83870 SIGNES, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, ROCAMED France, ZI de Signes - Allѐe de Stokholm, 83870 SIGNES, France
Заявитель
ЗАО "СЭЙДЖ"
121069, Россия, вн.тер г. Муниципальный округ Пресненский, Москва, ул. Малая Никитская, д. 20, стр. 2
Представитель в РФ
ЗАО "СЭЙДЖ"
121069, Россия, вн.тер г. Муниципальный округ Пресненский, Москва, ул. Малая Никитская, д. 20, стр. 2
Класс риска
2B
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 1

Название
01Стент EndoSil силиконовый мочеточниковый в наборе для установки

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/5194»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РОКАМЕД Франс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/5194?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.