Калибратор для определения белка в моче и спинномозговой жидкости (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ФС) по ТУ 9398-028-48813770-2010 в следующих исполнениях: калибровочный раствор белка с концентрацией 200 мг/мл или калибровочный раствор белка с концентрацией 1000 мг/мл по 1,0; 3,0 или 100 мл
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11182 на медицинское изделие «Калибратор для определения белка в моче и спинномозговой жидкости (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ФС) по ТУ 9398-028-48813770-2010 в следующих исполнениях: калибровочный раствор белка с концентрацией 200 мг/мл или калибровочный раствор белка с концентрацией 1000 мг/мл по 1,0; 3,0 или 100 мл» производства АО "ДИАКОН-ДС" выдано Росздравнадзором 4 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.07.2011
- Период действия версии
- с 04.07.2011 до 21.05.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ДИАКОН-ДС"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Заявитель
- АО "ДИАКОН-ДС"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 21.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 10.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.09.2023 | ФСР 2011/11182 | Калибратор для определения белка в моче и спинномозговой жидкости (КАЛИБРАТОР ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ДДС) по ТУ 9398-028-48813770-2010 | Действует |
| 21.05.2015 | ФСР 2011/11182 | Калибратор для определения белка в моче и спинномозговой жидкости (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ДДС) по ТУ 9398-028-48813770-2010 в следующих исполнениях: калибровочный раствор белка с концентрацией 200 мг/л или калибровочный раствор белка с концентрацией 1000 мг/л - 1 флакон (1,0 мл), 1 флакон (3,0 мл) или 1 флакон (100 мл) | Внесено изменение |
| 04.07.2011 | ФСР 2011/11182 | Калибратор для определения белка в моче и спинномозговой жидкости (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ФС) по ТУ 9398-028-48813770-2010 в следующих исполнениях: калибровочный раствор белка с концентрацией 200 мг/мл или калибровочный раствор белка с концентрацией 1000 мг/мл по 1,0; 3,0 или 100 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Калибратор для определения белка в моче и спинномозговой жидкости (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ФС) по ТУ 9398-028-48813770-2010, калибровочный раствор белка с концентрацией 200 мг/л - 1 флакон (1,0 мл) |
| 02 | Калибратор для определения белка в моче и спинномозговой жидкости (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ФС) по ТУ 9398-028-48813770-2010, калибровочный раствор белка с концентрацией 200 мг/л - 1 флакон (3,0 мл) |
| 03 | Калибратор для определения белка в моче и спинномозговой жидкости (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ФС) по ТУ 9398-028-48813770-2010, калибровочный раствор белка с концентрацией 200 мг/л - 1 флакон (100 мл) |
| 04 | Калибратор для определения белка в моче и спинномозговой жидкости (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ФС) по ТУ 9398-028-48813770-2010, калибровочный раствор белка с концентрацией 1000 мг/л - 1 флакон (1,0 мл) |
| 05 | Калибратор для определения белка в моче и спинномозговой жидкости (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ФС) по ТУ 9398-028-48813770-2010, калибровочный раствор белка с концентрацией 1000 мг/л - 1 флакон (3,0 мл) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11182»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ДИАКОН-ДС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.