Мюллер-Хинтон Е агар - Mueller Hinton E Agar (MHE)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5418 на медицинское изделие «Мюллер-Хинтон Е агар - Mueller Hinton E Agar (MHE)» производства "биоМерье С.А." выдано Росздравнадзором 21 февраля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916455
- Дата первичной регистрации
- 21.02.2017
- Период действия версии
- с 21.02.2017 до 03.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "биоМерье С.А."376, Chemin de l'Orme, 69280, Marcy l'Etoile, France
- Заявитель
- ООО "БИОМЕРЬЕ РУС"117418, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПР-КТ НАХИМОВСКИЙ, Д. 51
- Представитель в РФ
- ООО "БИОМЕРЬЕ РУС"117418, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПР-КТ НАХИМОВСКИЙ, Д. 51
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2026 | РЗН 2017/5418 | Мюллер-Хинтон Е агар - Mueller Hinton E Agar (MHE) | Действует |
| 21.02.2017 | РЗН 2017/5418 | Мюллер-Хинтон Е агар - Mueller Hinton E Agar (MHE) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мюллер-Хинтон Е агар - Mueller Hinton E Agar (MHE) в следующих вариантах исполнения: 1. Упаковка 2 х 10 чашек (90 мм) |
| 02 | Мюллер-Хинтон Е агар - Mueller Hinton E Agar (MHE) в следующих вариантах исполнения: 2. Упаковка 10 х 10 чашек (90 мм) |
| 03 | Мюллер-Хинтон Е агар - Mueller Hinton E Agar (MHE) в следующих вариантах исполнения: 3. Упаковка 4 х 5 чашек (145 мм) |
| 04 | Мюллер-Хинтон Е агар - Mueller Hinton E Agar (MHE) в следующих вариантах исполнения: 4. Упаковка 4 х 5 чашек (120 х 120 мм) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5418»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "биоМерье С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.