Номер РУ ФСР 2009/05223

Штифты стекловолоконные внутриканальные рентгеноконтрастные светопроницаемые для укрепления и восстановления тканей зуба ШСТВК-«Э-С» по ТУ 9398-002-59004022-2004

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05223 на медицинское изделие «Штифты стекловолоконные внутриканальные рентгеноконтрастные светопроницаемые для укрепления и восстановления тканей зуба ШСТВК-«Э-С» по ТУ 9398-002-59004022-2004» производства ООО "ЭСТЭЙД-СЕРВИСГРУП" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.05.2016
Период действия версии
с 31.05.2016 до 09.04.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЭСТЭЙД-СЕРВИСГРУП"
117405, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО ЮЖНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 141, СТР. 80
Заявитель
ООО "ЭСТЭЙД-СЕРВИСГРУП"
117405, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО ЮЖНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 141, СТР. 80
Класс риска
2B
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 4

ДатаТипОписание
31.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
09.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
31.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.01.2026ФСР 2009/05223Штифты стекловолоконные внутриканальные рентгеноконтрастные светопроницаемые для укрепления и восстановления тканей зуба ШСТВК-«Э-С» по ТУ 9398-002 -59004022-2004Действует
09.04.2018ФСР 2009/05223Штифты стекловолоконные внутриканальные рентгеноконтрастные светопроницаемые для укрепления и восстановления тканей зуба ШСТВК-«Э-С» по ТУ 9398-002-59004022-2004Внесено изменение
31.05.2016ФСР 2009/05223Штифты стекловолоконные внутриканальные рентгеноконтрастные светопроницаемые для укрепления и восстановления тканей зуба ШСТВК-«Э-С» по ТУ 9398-002-59004022-2004Внесено изменение
30.06.2009ФСР 2009/05223Штифты стекловолоконные внутриканальные рентгеноконтрастные светопроницаемые для укрепления и восстановления тканей зуба ШСТВК-«Э-С» по ТУ 9398-002-59004022-2004Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Штифты стекловолоконные внутриканальные рентгеноконтрастные светопроницаемые для укрепления и восстановления тканей зуба ШСТВК-"Э-С" по ТУ 9398-002-59004022-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05223»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭСТЭЙД-СЕРВИСГРУП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05223?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.