Номер РУ ФСР 2011/10532

Ингалятор компрессорный «К 21» по ТУ 9444-002-70660904-2010

ДействуетКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10532 на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный «К 21» по ТУ 9444-002-70660904-2010» производства АО "Алмаз" выдано Росздравнадзором 18 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917066
Дата первичной регистрации
18.04.2011
Дата внесения изменений
04.07.2016
Период действия версии
с 04.07.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Алмаз"
344093, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Туполева, д.16
Юр. адрес: 344093, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Туполева, д.16
Заявитель
АО "Алмаз"
344093, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Туполева, д.16
Юр. адрес: 344093, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Туполева, д.16
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.07.2016ФСР 2011/10532Ингалятор компрессорный «К 21» по ТУ 9444-002-70660904-2010Действует
18.04.2011ФСР 2011/10532Ингалятор компрессорный «К 21» по ТУ 9444-002-70660904-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ингалятор компрессорный "К 21" по ТУ 9444-002-70660904-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10532»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Алмаз". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10532?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.