Порошок стоматологический Clinpro Glycine Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12852 на медицинское изделие «Порошок стоматологический Clinpro Glycine Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе» производства "3M Дойчланд ГмбХ" выдано Росздравнадзором 10 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913669
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2012
- Дата внесения изменений
- 28.06.2016
- Период действия версии
- с 28.06.2016 до 19.10.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3M Дойчланд ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 28.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2019 | ФСЗ 2012/12852 | Порошок стоматологический Clinpro Glycine Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе | Действует |
| 19.10.2018 | ФСЗ 2012/12852 | Порошок стоматологический Clinpro Glycine Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе | Внесено изменение |
| 28.06.2016 | ФСЗ 2012/12852 | Порошок стоматологический Clinpro Glycine Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе | Внесено изменение |
| 10.09.2012 | ФСЗ 2012/12852 | Порошок стоматологический Clinpro Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Порошок стоматологический Clinpro Glycine Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12852»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3M Дойчланд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12852?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.