zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2010/06588

Протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13 по ТУ 9396-062-55220088-2004

НедействительноКласс 1ОКП: 939628

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06588 на медицинское изделие «Протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13 по ТУ 9396-062-55220088-2004» производства ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 26 января 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.01.2010
Период действия версии
с 26.01.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России
241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90
Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
Заявитель
ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России
241033, Российская Федерация, г. Брянск, пр-т С.Димитрова, д.90
Юр. адрес: 241033, Россия, г. Брянск, проспект С.Димитрова, д.90
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939628
- после вычленения бедра

Модели изделия 1

№Название
01Протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13 по ТУ 9396-062-55220088-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06588»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Брянское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06588?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.