Прибор для первичной визуальной диагностики LD-V09
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13398 на медицинское изделие «Прибор для первичной визуальной диагностики LD-V09» производства "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд." выдано Росздравнадзором 13 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2002
- Дата внесения изменений
- 11.05.2016
- Период действия версии
- с 11.05.2016 до 17.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд."Сингапур, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, SingaporeЮр. адрес: Сингапур, Дальнее зарубежье, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, Singapore
- Заявитель
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Представитель в РФ
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.09.2020 | ФСЗ 2012/13398 | Прибор для первичной визуальной диагностики LD-V09 | Действует |
| 11.05.2016 | ФСЗ 2012/13398 | Прибор для первичной визуальной диагностики LD-V09 | Внесено изменение |
| 13.11.2002 | МЗ РФ № 2002/877 | Прибор для визуальной диагностики LD -V09 | Внесено изменение |
| 24.12.2012 | ФСЗ 2012/13398 | Прибор для первичной визуальной диагностики LD-V09 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для первичной визуальной диагностики LD-V09 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13398»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13398?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.