Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-084-50110745-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939696
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03913 на медицинское изделие «Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-084-50110745-2008» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.06.2011
- Период действия версии
- с 16.06.2011 до 10.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Заявитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Представитель в РФ
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д. 7, КАБИНЕТ 403
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939696Лифы
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.08.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.08.2012 | ФСР 2008/03913 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые «ФЭСТ» по ТУ 9396-084-50110745-2008 двух исполнений (см.приложение на 1 листе) | Действует |
| 10.02.2012 | ФСР 2008/03913 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-084-50110745-2008 9-ти типоразмеров (70-110) и 10-ти типов полноты (А-J). | Внесено изменение |
| 16.06.2011 | ФСР 2008/03913 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-084-50110745-2008 | Внесено изменение |
| 29.12.2008 | ФСР 2008/03913 | Бюстгальтеры дородовые и послеродовые по ТУ 9396-084-50110745-2008 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03913»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "АИСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03913?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.