Протез голени шинно-кожаный ПН3-12 по РСТ РСФСР 644-80
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10861 на медицинское изделие «Протез голени шинно-кожаный ПН3-12 по РСТ РСФСР 644-80» производства ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Ярославское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 20.05.2011
- Период действия версии
- с 20.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Ярославское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации150030, Россия, г. Ярославль, Московский проспект, д. 68
- Заявитель
- ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Ярославское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации150030, Россия, г. Ярославль, Московский проспект, д. 68
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени шинно-кожаный ПН3-12 по РСТ РСФСР 644-80 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10861»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Ярославское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10861?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.