Номер РУ ФСЗ 2011/10382

Электромиограф Nicolet EDX с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10382 на медицинское изделие «Электромиограф Nicolet EDX с принадлежностями» производства "Натус Неуролоджи Инкорпорейтед" выдано Росздравнадзором 21 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913295
Дата первичной регистрации
21.09.2011
Дата внесения изменений
12.02.2016
Период действия версии
с 12.02.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Натус Неуролоджи Инкорпорейтед"
США, Natus Neurology Incorporated, 3150 Pleasant View Road, Middleton, WI 53562, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Natus Neurology Incorporated, 3150 Pleasant View Road, Middleton, WI 53562, USA
Заявитель
ЗАО "Медицинские системы"
199178, Россия, Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д. 17, к. 2, лит. А, помещ. 1Н
Представитель в РФ
ЗАО "Медицинские системы"
199178, Россия, Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д. 17, к. 2, лит. А, помещ. 1Н
Класс риска
2A
Код ОКП
944110
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
19.08.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.02.2016ФСЗ 2011/10382Электромиограф Nicolet EDX с принадлежностямиДействует
19.08.2014ФСЗ 2011/10382Электромиограф Nicolet EDX с принадлежностямиВнесено изменение
21.09.2011ФСЗ 2011/10382Электромиограф Nicolet EDX с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Электромиограф Nicolet EDX с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10382»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Натус Неуролоджи Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10382?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.