Номер РУ РЗН 2013/203

Набор реагентов для цитохимического определения фосфолипидов в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-СЧ) по ТУ 9398-074-27428909-2012

ДействуетКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/203 на медицинское изделие «Набор реагентов для цитохимического определения фосфолипидов в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-СЧ) по ТУ 9398-074-27428909-2012» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 4 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916220
Дата первичной регистрации
04.04.2013
Дата внесения изменений
30.12.2015
Период действия версии
с 30.12.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "АБРИС+"
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
Заявитель
ООО "НПФ "АБРИС+"
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.03.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
30.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.12.2015РЗН 2013/203Набор реагентов для цитохимического определения фосфолипидов в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-СЧ) по ТУ 9398-074-27428909-2012Действует
04.04.2013РЗН 2013/203Набор реагентов для цитохимического определения фосфолипидов в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-СЧ) по ТУ 9398-074-27428909-2012Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для цитохимического определения фосфолипидов в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-СЧ) по ТУ 9398-074-27428909-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/203»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/203?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.