Номер РУ РЗН 2013/215

Набор реагентов для цитохимического определения гликогена в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ПАС) по ТУ 9398-075-27428909-2012

ДействуетКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/215 на медицинское изделие «Набор реагентов для цитохимического определения гликогена в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ПАС) по ТУ 9398-075-27428909-2012» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 11 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916212
Дата первичной регистрации
11.04.2013
Дата внесения изменений
11.01.2016
Период действия версии
с 11.01.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "АБРИС+"
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
Заявитель
ООО "НПФ "АБРИС+"
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.03.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
11.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.01.2016РЗН 2013/215Набор реагентов для цитохимического определения гликогена в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ПАС) по ТУ 9398-075-27428909-2012Действует
11.04.2013РЗН 2013/215Набор реагентов для цитохимического определения гликогена в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ПАС) по ТУ 9398-075-27428909-2012Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для цитохимического определения гликогена в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ПАС) по ТУ 9398-075-27428909-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/215»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/215?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.