Аппарат для обработки холодной плазмой «Гелиос» по ТУ 9444-001-46807972-2015
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4374 на медицинское изделие «Аппарат для обработки холодной плазмой «Гелиос» по ТУ 9444-001-46807972-2015» производства ООО "НПЦ "ПЛАЗМА" выдано Росздравнадзором 4 июля 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.07.2016
- Период действия версии
- с 04.07.2016 до 29.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПЦ "ПЛАЗМА"117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, д. ЗА, стр. 5, эт. З, ком. 83, 84
- Заявитель
- ООО "НПЦ "ПЛАЗМА"117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, д. ЗА, стр. 5, эт. З, ком. 83, 84
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.07.2021 | РЗН 2016/4374 | Аппарат для обработки холодной плазмой «Гелиос» по ТУ 9444-001-46807972-2015 | Действует |
| 04.07.2016 | РЗН 2016/4374 | Аппарат для обработки холодной плазмой «Гелиос» по ТУ 9444-001-46807972-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для обработки холодной плазмой "Гелиос" по ТУ 9444-001-46807972-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4374»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПЦ "ПЛАЗМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4374?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.