Стимуляторы для электротерапии, модели: BioBravo, DoloBravo, MyoBravo, RehaBravo с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3547 на медицинское изделие «Стимуляторы для электротерапии, модели: BioBravo, DoloBravo, MyoBravo, RehaBravo с принадлежностями» производства "МТР плюс Вертиебс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 8 ноября 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916192
- Дата первичной регистрации
- 08.11.2005
- Дата внесения изменений
- 25.01.2016
- Период действия версии
- с 25.01.2016 до 05.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МТР плюс Вертиебс ГмбХ"Германия, MTR Plus Vertriebs GmbH, Kamenzer Damm 78, 12249 Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, MTR Plus Vertriebs GmbH, Kamenzer Damm 78, 12249 Berlin, Germany
- Заявитель
- ЗАО "ИнфоМед"109457, Россия, ул. Окская, д. 13Юр. адрес: 109457, Россия, г. Москва, ул. Окская, д. 13
- Представитель в РФ
- ЗАО "ИнфоМед"109457, Россия, ул. Окская, д. 13Юр. адрес: 109457, Россия, г. Москва, ул. Окская, д. 13
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 25.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.02.2026 | РЗН 2015/3547 | Стимуляторы для электротерапии, модели: BioBravo, DoloBravo, MyoBravo, RehaBravo с принадлежностями | Действует |
| 25.01.2016 | РЗН 2015/3547 | Стимуляторы для электротерапии, модели: BioBravo, DoloBravo, MyoBravo, RehaBravo с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.11.2005 | ФС № 2005/1625 | Cтимуляторы для электротерапии, модели: BioBravo, DoloBravo, MyoBravo, RehaBravo с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стимуляторы для электротерапии, модели: DoloBravo |
| 02 | Стимуляторы для электротерапии, модели: MyoBravo |
| 03 | Стимуляторы для электротерапии, модели: RehaBravo |
| 04 | Стимуляторы для электротерапии, модели: BioBravo |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3547»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МТР плюс Вертиебс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3547?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.