Номер РУ ФСЗ 2012/12231

Видеокапсула диагностическая PillCam с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12231 выдано Росздравнадзором 25.05.2012 на медицинское изделие «Видеокапсула диагностическая PillCam с принадлежностями» производства "Гивен Имеджинг Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.05.2012
Дата внесения изменений
11.01.2016
Период действия версии
с 11.01.2016 до 01.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гивен Имеджинг Инк."
США, Given Imaging, Inc., 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA
Заявитель
ООО "КОВИДИЕН ЕВРАЗИЯ"
105120, Г МОСКВА,ПЕР СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ПОМЕЩЕНИЕ I, КОМ. 35
Представитель в РФ
ООО "КОВИДИЕН ЕВРАЗИЯ"
105120, Г МОСКВА,ПЕР СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ПОМЕЩЕНИЕ I, КОМ. 35
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12231 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гивен Имеджинг Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Видеокапсула диагностическая PillCam с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
01.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
11.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.02.2026ФСЗ 2012/12231Видеокапсула диагностическая PillCam с принадлежностямиДействует
01.03.2017ФСЗ 2012/12231Видеокапсула диагностическая PillCam с принадлежностямиВнесено изменение
25.05.2012ФСЗ 2012/12231Видеокапсула диагностическая PillCam с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Видеокапсула диагностическая PillCam с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12231»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гивен Имеджинг Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12231?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.