Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 9398-056-42349142-2015
ОтмененоКласс 2BОКП: 939816
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4433 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 9398-056-42349142-2015» производства ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" выдано Росздравнадзором 8 июля 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916145
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2016
- Период действия версии
- с 08.07.2016
- Срок действия РУ
- 12.03.2025
- Производитель
- ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"656037, АЛТАЙСКИЙ КРАЙ, Г.О. ГОРОД БАРНАУЛ, Г БАРНАУЛ, ПР-КТ КАЛИНИНА, ЗД. 116/43
- Заявитель
- ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"656037, АЛТАЙСКИЙ КРАЙ, Г.О. ГОРОД БАРНАУЛ, Г БАРНАУЛ, ПР-КТ КАЛИНИНА, ЗД. 116/43
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 9398-056-42349142-2015 |
| 02 | Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 9398-056-42349142-2016 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4433»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4433?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.