Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85
ДействуетКласс 2BОКП: 946156
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11410 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85» производства ООО "Солстек". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916776
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.11.2015
- Период действия версии
- с 03.11.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Солстек"141504, Российская Федерация, Московская область, г. Солнечногорск, ул. Стеклозаводская, д. 1Юр. адрес: 141504, Россия, Московская область, г. Солнечногорск, ул. Стеклозаводская, д. 1
- Заявитель
- ООО "Солстек"141504, Российская Федерация, Московская область, г. Солнечногорск, ул. Стеклозаводская, д. 1Юр. адрес: 141504, Россия, Московская область, г. Солнечногорск, ул. Стеклозаводская, д. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 946156- из медицинского тарного обесцвеченного стекла МТО
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11410 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Солстек". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.07.2011 | ФСР 2011/11410 | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85 следующих типов: II-2-50-2-МТО; II-100-2-МТО; II-250-2-МТО; II-450-2-МТО | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85: II-50-2-MTO |
| 02 | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85: II-100-2-MTO |
| 03 | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85: II-250-2-MTO |
| 04 | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85: II-450-2-MTO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11410»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Солстек". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11410?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.