Номер РУ РЗН 2015/3208

Устройство для пескоструйной обработки зубных протезов, модели: UGISAB, DUOSAB и принадлежности к ним

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3208 выдано Росздравнадзором 24.08.2005 на медицинское изделие «Устройство для пескоструйной обработки зубных протезов, модели: UGISAB, DUOSAB и принадлежности к ним» производства "Юджин Дентаре САС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.08.2005
Дата внесения изменений
02.12.2015
Период действия версии
с 02.12.2015 до 21.06.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Юджин Дентаре САС"
Франция, Дальнее зарубежье, Ugin'Dentaire SAS, 38180 Seyssins - Grenoble - 14/19, Rue Henri Dunant, France
Заявитель
ООО "СТОМАТОРГ"
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Представитель в РФ
ООО "СТОМАТОРГ"
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Класс риска
2A
Код ОКП
945220

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/3208 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Юджин Дентаре САС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.08.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство для пескоструйной обработки зубных протезов, модели: UGISAB, DUOSAB и принадлежности к ним» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
21.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
02.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

Модели изделия 2

Название
01UGISAB
02DUOSAB

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3208»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Юджин Дентаре САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3208?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.