Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4770 на медицинское изделие «Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями» производства "Шеньчжень Сикраун Электромекэникал Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 16 сентября 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913137
- Дата первичной регистрации
- 16.09.2016
- Период действия версии
- с 16.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньчжень Сикраун Электромекэникал Ко., Лтд."Китай, Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., East Side, 4th Floor, Building D, Rongcun Industry Park, Shekou, Nanshan Zone, Shenzhen City, China
- Заявитель
- ЗАО "Ланцет"107143, Россия, г. Москва, Открытое шоссе, д. 17, корп. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "Ланцет"107143, Россия, г. Москва, Открытое шоссе, д. 17, корп. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Инжектор автоматический Zenith-C11 для введения контрастного вещества |
| 02 | 2. Инжектор автоматический Zenith-C20 для введения контрастного вещества |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4770»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньчжень Сикраун Электромекэникал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4770?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.