Трубки для анестезиологии и реанимации
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05212 выдано Росздравнадзором 30.09.2009 на медицинское изделие «Трубки для анестезиологии и реанимации» производства "Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2009
- Дата внесения изменений
- 10.09.2015
- Период действия версии
- с 10.09.2015 до 26.01.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед"Великобритания, Дальнее зарубежье, Smiths Medical International Limited, Boundary Road, Hythe, Kent CT21 6JL, United Kingdom
- Заявитель
- ЗАО "Айно-М"107031, Россия, Москва, ул. Петровка, д. 25, стр. 2, офис 31Юр. адрес: 109147, Россия, Москва, ул. Таганская, д. 1/2, стр.2
- Представитель в РФ
- ЗАО "Айно-М"107031, Россия, Москва, ул. Петровка, д. 25, стр. 2, офис 31Юр. адрес: 109147, Россия, Москва, ул. Таганская, д. 1/2, стр.2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05212 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.09.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Трубки для анестезиологии и реанимации» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.01.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.01.2022 | ФСЗ 2009/05212 | Трубки для анестезиологии и реанимации | Действует |
| 30.09.2009 | ФСЗ 2009/05212 | Трубки для анестезиологии и реанимации (Cм. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Эндотрахеальные трубки. |
| 02 | 2. Эндобронхиальные трубки. |
| 03 | 3. Трахеостомические трубки. |
| 04 | 4. Трахеостомические трубки с принадлежностями: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05212»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05212?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.