Номер РУ РЗН 2015/2924

Дерматоскопы и наборы диагностические: KaWe Piccolight D, KaWe Eurolight D 30 в комплекте

ДействуетКласс 1ОКП: 944200

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2924 на медицинское изделие «Дерматоскопы и наборы диагностические: KaWe Piccolight D, KaWe Eurolight D 30 в комплекте» производства "КИРХНЕР ЭНД ВИЛЬГЕЛЬМ ГмбХ + Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2005 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915916
Дата первичной регистрации
28.09.2005
Дата внесения изменений
11.08.2015
Период действия версии
с 11.08.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КИРХНЕР ЭНД ВИЛЬГЕЛЬМ ГмбХ + Ко. КГ"
Германия, Дальнее зарубежье, KIRCHNER & WILHELM GmbH + Co. KG, Eberhardstrasse 56, 71679, Asperg, Germany
Заявитель
ООО "НОРД-МЕДИКА СЗ"
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 43, литер. А, пом. 14-Н
Юр. адрес: 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 43, литер. А, пом. 14-Н
Представитель в РФ
ООО "НОРД-МЕДИКА СЗ"
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 43, литер. А, пом. 14-Н
Юр. адрес: 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 43, литер. А, пом. 14-Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.08.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.08.2015РЗН 2015/2924Дерматоскопы и наборы диагностические: KaWe Piccolight D, KaWe Eurolight D 30 в комплектеДействует
28.09.2005ФС № 2005/1399Дерматоскопы и наборы диагностические: Piccolight D, Eurolight D30 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Дерматоскопы и наборы диагностические: KaWe Piccolight D
02Дерматоскопы и наборы диагностические: KaWe Eurolight D 30

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2924»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КИРХНЕР ЭНД ВИЛЬГЕЛЬМ ГмбХ + Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2924?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.