Номер РУ ФСЗ 2012/12398

Оборудование смотровое медицинское с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКП: 944200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12398 на медицинское изделие «Оборудование смотровое медицинское с принадлежностями» производства "Рудольф Ристер ГмбХ" выдано Росздравнадзором 23 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916865
Дата первичной регистрации
23.08.2012
Дата внесения изменений
15.07.2015
Период действия версии
с 15.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рудольф Ристер ГмбХ"
Германия, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
Заявитель
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Представитель в РФ
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.07.2015ФСЗ 2012/12398Оборудование смотровое медицинское с принадлежностямиДействует
23.08.2012ФСЗ 2012/12398Оборудование смотровое медицинское с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Оборудование смотровое медицинское, варианты исполнений: 1. Налобное зеркало ziegler.
02Оборудование смотровое медицинское, варианты исполнений: 2. Гибкий осветитель ri-magic LED.
03Оборудование смотровое медицинское, варианты исполнений: 3. Диагностический осветитель fortelux N.
04Оборудование смотровое медицинское, варианты исполнений: 4. Набор ri-light, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12398»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рудольф Ристер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12398?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.