Ланцеты одноразовые OneTouch Delica (ВанТач Делика)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943200
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4132 на медицинское изделие «Ланцеты одноразовые OneTouch Delica (ВанТач Делика)» производства ""ЛайфСкэн Юроп" подразделение "Силаг ГмбХ Интернешнл"" выдано Росздравнадзором 23 мая 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.05.2016
- Период действия версии
- с 23.05.2016 до 15.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ""ЛайфСкэн Юроп" подразделение "Силаг ГмбХ Интернешнл""Швейцария, LifeScan Europe, a Division of Cilag GmbH International, Gubelstrasse 34, 6300 Zug, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.08.2019 | РЗН 2016/4132 | Ланцеты одноразовые OneTouch Delica (ВанТач Делика) | Действует |
| 23.05.2016 | РЗН 2016/4132 | Ланцеты одноразовые OneTouch Delica (ВанТач Делика) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ланцеты одноразовые OneTouch Delica (ВанТач Делика) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4132»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""ЛайфСкэн Юроп" подразделение "Силаг ГмбХ Интернешнл"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.