Номер РУ РЗН 2015/3052

Канюли интрадермальные Neoline Cannula с иглами для прокола

ДействуетКласс 2AОКП: 943640

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3052 на медицинское изделие «Канюли интрадермальные Neoline Cannula с иглами для прокола» производства "ФИИЛ-ТЕХ, Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 3 сентября 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915845
Дата первичной регистрации
03.09.2015
Период действия версии
с 03.09.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФИИЛ-ТЕХ, Ко., Лтд."
Корея, FEEL-TECH Co. Ltd., 3, 4 Floor, Standard Factory 2-dong, 511-1, Osikdo-dong, Gunsan-si, Jeollabuk-do, Korea
Заявитель
ООО "Инновация"
129110, Россия, г. Москва, Проспект Мира, д. 62, офис 402
Юр. адрес: 121248, Россия, г. Москва, Кутузовский проспект, д. 29 стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
943640
Трубки, канюли

Модели изделия 8

Название
011. Neoline Cannula в составе:
022. Neoline Cannula в составе:
033. Neoline Cannula в составе:
044. Neoline Cannula в составе:
055. Neoline Cannula в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3052»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФИИЛ-ТЕХ, Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3052?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.