Номер РУ ФСР 2008/02249

Аллоимплантаты на основе твердой мозговой оболочки, лиофилизированные, стерильные (тип 1 - прямоугольной формы и тип 2 -треугольной формы) по ТУ 9398-001-01967081-2006

ДействуетКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02249 на медицинское изделие «Аллоимплантаты на основе твердой мозговой оболочки, лиофилизированные, стерильные (тип 1 - прямоугольной формы и тип 2 -треугольной формы) по ТУ 9398-001-01967081-2006» производства Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы" выдано Росздравнадзором 31 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912739
Дата первичной регистрации
31.03.2008
Дата внесения изменений
08.12.2014
Период действия версии
с 08.12.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы"
129090, Россия, г. Москва, Б.Сухаревская площадь, д. 3
Заявитель
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы"
129090, Россия, г. Москва, Б.Сухаревская площадь, д. 3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.12.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.12.2014ФСР 2008/02249Аллоимплантаты на основе твердой мозговой оболочки, лиофилизированные, стерильные (тип 1 - прямоугольной формы и тип 2 -треугольной формы) по ТУ 9398-001-01967081-2006Действует
31.03.2008ФСР 2008/02249Аллоимплантаты на основе твердой мозговой оболочки, лиофилизированные, стерильные (тип 1 - прямоугольной формы и тип 2 - треугольной формы) по ТУ 9398-001-01967081-2006Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Протез твердой мозговой оболочки

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02249»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02249?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.