Аппарат рентгеновский диагностический «УНИОПТИМА» в следующих исполнениях «УНИОПТИМА-ПР», «УНИОПТИМА-ЦР», «УНИОПТИМА-ФЛЮОРО» с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3662 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский диагностический «УНИОПТИМА» в следующих исполнениях «УНИОПТИМА-ПР», «УНИОПТИМА-ЦР», «УНИОПТИМА-ФЛЮОРО» с принадлежностями» производства Научно-производственное частное унитарное предприятие "АДАНИ" выдано Росздравнадзором 8 февраля 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.02.2016
- Период действия версии
- с 08.02.2016 до 08.06.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Научно-производственное частное унитарное предприятие "АДАНИ"220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7
- Заявитель
- ООО "Вегман"420097, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Зинина, д. 34, пом. 5НЮр. адрес: 420097, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Зинина, д. 34, оф. 5Н
- Представитель в РФ
- ООО "Вегман"420097, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Зинина, д. 34, пом. 5НЮр. адрес: 420097, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Зинина, д. 34, оф. 5Н
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 08.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.11.2022 | РЗН 2016/3662 | Аппарат рентгеновский диагностический «УНИОПТИМА» с принадлежностями | Действует |
| 08.06.2021 | РЗН 2016/3662 | Аппарат рентгеновский диагностический «УНИОПТИМА» с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.02.2016 | РЗН 2016/3662 | Аппарат рентгеновский диагностический «УНИОПТИМА» в следующих исполнениях «УНИОПТИМА-ПР», «УНИОПТИМА-ЦР», «УНИОПТИМА-ФЛЮОРО» с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. УНИОПТИМА-ПР |
| 02 | II. УНИОПТИМА-ЦР |
| 03 | III. УНИОПТИМА-ФЛЮОРО |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3662»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Научно-производственное частное унитарное предприятие "АДАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3662?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.