Номер РУ ФСР 2010/06653

Монитор акушерский компьютерный МАК-02-«Ч» по ТУ 9442-002-49126126-2009

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06653 на медицинское изделие «Монитор акушерский компьютерный МАК-02-«Ч» по ТУ 9442-002-49126126-2009» производства АО "Челябинское электротехническое предприятие" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.02.2010
Период действия версии
с 05.02.2010 до 29.03.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Челябинское электротехническое предприятие"
454119, Россия, г. Челябинск, ул. Машиностроителей, д. 2
Заявитель
АО "Челябинское электротехническое предприятие"
454119, Россия, г. Челябинск, ул. Машиностроителей, д. 2
Представитель в РФ
АО "Челябинское электротехническое предприятие"
454119, Россия, г. Челябинск, ул. Машиностроителей, д. 2
Класс риска
2B
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с реорганизацией юридического лица заявителя

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.03.2016ФСР 2010/06653Монитор акушерский компьютерный МАК-02-«Ч» по ТУ 9442-002-49126126-2009Действует
05.02.2010ФСР 2010/06653Монитор акушерский компьютерный МАК-02-«Ч» по ТУ 9442-002-49126126-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Монитор акушерский компьютерный МАК-02-«Ч» по ТУ 9442-002-49126126-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06653»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Челябинское электротехническое предприятие". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06653?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.